2023-04-19 09:13
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藥品包材監管行業中，可應用穿刺力測試儀，也可以作為其撕拉力的測試設備，借助配置標準穿刺夾具，對穩固在儀器上的標準丁基膠塞式樣展開穿刺，借助儀器配置的進口高精密傳感器裝置，搜集穿刺環節的力值轉變，即能夠獲取丁基膠塞的穿刺強度。接下來，我們就來用膠塞做案例，簡單的了解一下穿刺力測試儀相應的測試環節吧。
檢測設備：
ETT-AM電子拉力試驗機
操作流程：
1.取10個藥用玻璃瓶的膠塞，將其與同等數量的穿刺力強度已知的對照組，分別裝設在與其相配的抗生素玻璃瓶上，每只瓶中加注半瓶水。
2.蓋緊鋁蓋，用手動式封蓋機密封，加入高壓蒸汽消毒器中，在121C下維持二十分鐘，降為常溫，再取出來。
3.清潔穿刺器，注意別損壞針尖的尖銳性，并將其裝在穿刺力測試儀上，再將瓶加入穿刺儀器中，切實保障膠塞中心能夠得到豎直方向穿刺力。
4.用穿刺器以200mm/min的速率，按先被穿刺膠塞，再已知穿刺力膠塞的次序，交叉穿刺膠塞。
5.試驗完畢，打印測試報告。
標準規定
在測試完成之后,針對相應的藥用瓶的膠塞所需的穿刺力，設備自動記錄力值。按國標要求，穿刺被測膠塞需用的力值上限不可高于8ON，平均值不可高于75N。將丁基膠塞的穿刺力把控在科學合理的區間內，能有效拉長抗生索的保質期。這類穿刺力測試儀拋開能夠測試丁基膠塞的穿刺力強度，借助配置特定的夾具，也可實現丁基膠塞的穿刺落屑、輸液袋的掛置力、瓶口的撕扯力等試驗。
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