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Medizinische Genetik期刊
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Medizinische Genetik

SCIE

《Medizinische Genetik》创刊于2007年，是一本生物学国际学术期刊，出版语言为German，年发文量20。近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q4
Citescore 1.4
TOP期刊 否
ISSN: 0936-5931
出版地区: GERMANY
E-ISSN: 1863-5490
出版周期: Quarterly
出版商: Springer Medizin
创刊时间: 2007年
国际简称: MED GENET-BERLIN
出版语言: German
研究方向: Medicine-Genetics (clinical)
中文名称: 医学遗传学

Medizinische Genetik杂志简介

《Medizinische Genetik》由Springer Medizin出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自2007年创刊以来，该刊始终致力于发表生物学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注生物学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；中国科学院期刊分区为大类生物学4区，小类遗传学4区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q4区，排名83 / 99，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《Medizinische Genetik》2023年发文量在20篇，研究类论文占比为100.00%。期刊最新影响因子为0.8 ，CiteScore为1.4，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 180 / 191

6%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 179 / 191

6.54%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：1.4
  • SJR：0.234
  • SNIP：0.31
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q4 83 / 99

16%
大类：Medicine 小类：Genetics Q4 310 / 347

10%

Medizinische Genetik中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

Medizinische Genetik高引用文章

  • Disorders of spermatogenesis Perspectives for novel genetic diagnostics after 20 years of unchanged routine

    引用次数：30

  • Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis

    引用次数：20

  • Clinical and genetic aspects of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome

    引用次数：9

  • Genetics of autosomal recessive intellectual disability

    引用次数：8

  • Autosomal dominant intellectual disability

    引用次数：7

  • The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome

    引用次数：6

  • Long-read sequencing in human genetics

    引用次数：5

  • Contemporary history of human genetics in Germany. State of research and research issues

    引用次数：2

  • Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)

    引用次数：2

  • Non-invasive molecular genetic prenatal tests (NIPT) for detection of trisomy 18 and 21

    引用次数：1

Medizinische Genetik学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 0.8 - 20 - 0.22 - 0 - 1.4 -
2022 1.1 - 29 - 0.15 - 9.1 - 0.9 -
2021 0.836 - 22 - 0.31 - 6.5 - 2.6 -
2020 1.724 - 28 - 0.25 - 1 - 1.7 -
2019 0.964 - 27 - 0.19 - 3.6 - 0.8 -
2018 0.104 - 31 - 0.04 - 0 - 0.3 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
GERMANY (FED REP GER) 115
Austria 7
USA 4
England 3
Netherlands 2
Spain 2
Switzerland 2
Belgium 1
CHINA MAINLAND 1
Canada 1

机构发文量统计

机构 发文量
UNIVERSITY OF BONN 14
UNIVERSITY OF COLOGNE 11
RWTH AACHEN UNIVERSITY 10
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN 10
UNIVERSITY OF HAMBURG 8
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN 5
FREE UNIVERSITY OF BERLIN 5
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF 5
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN 5
MAX PLANCK SOCIETY 5
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