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Human Genetics期刊
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Human Genetics

SCIE

《Human Genetics》创刊于1964年，是一本生物学国际学术期刊，出版语言为English，年发文量106。预计审稿周期约 约1月 ，近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 2区
JCR Q2
Citescore 10.8
TOP期刊 是
ISSN: 0340-6717
出版地区: UNITED STATES
E-ISSN: 1432-1203
出版周期: Monthly
出版商: Springer Berlin Heidelberg
创刊时间: 1964年
国际简称: HUM GENET
出版语言: English
研究方向: 生物-遗传学
中文名称: 人类遗传学

Human Genetics杂志简介

《Human Genetics》由Springer Berlin Heidelberg出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自1964年创刊以来，该刊始终致力于发表生物学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注生物学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q1区；中国科学院期刊分区为大类生物学2区，小类遗传学2区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q1区，排名7 / 99，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《Human Genetics》2023年发文量在106篇，研究类论文占比为79.25%。期刊最新影响因子为3.8 ，CiteScore为10.8，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 49 / 191

74.6%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 43 / 191

77.75%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：10.8
  • SJR：2.049
  • SNIP：1.627
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q1 7 / 99

93%
大类：Medicine 小类：Genetics Q1 39 / 347

88%

Human Genetics中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区
否 否

Human Genetics高引用文章

  • Translating cancer genomics into precision medicine with artificial intelligence: applications, challenges and future perspectives

    引用次数：22

  • New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature

    引用次数：16

  • The genetic landscape of the human solute carrier (SLC) transporter superfamily

    引用次数：14

  • The ubiquity of pleiotropy in human disease

    引用次数：14

  • LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporosis GWAS risk SNPs suppresses osteogenesis

    引用次数：13

  • International data-sharing norms: from the OECD to the General Data Protection Regulation (GDPR)

    引用次数：12

  • Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia

    引用次数：11

  • Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia

    引用次数：10

  • Whole-genome sequencing identifies complex contributions to genetic risk by variants in genes causing monogenic systemic lupus erythematosus

    引用次数：10

  • Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype

    引用次数：10

Human Genetics学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 3.8 - 106 - 1.02 - 2.6 - 10.8 -
2022 5.3 - 94 - 1.02 - 3.8 - 9.7 -
2021 5.881 - 156 - 1.03 - 3.1 - 7.8 -
2020 4.132 - 156 - 1.09 - 3.5 - 9.5 -
2019 5.743 - 108 - 1.17 - 3.2 - 9.4 -
2018 5.207 - 81 - 1.2 - 1.6 - 7.8 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 180
England 54
France 54
CHINA MAINLAND 53
GERMANY (FED REP GER) 40
Canada 32
Italy 24
Netherlands 23
Japan 17
Australia 16

机构发文量统计

机构 发文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 38
HARVARD UNIVERSITY 36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 26
UNIVERSITE DE PARIS 23
UNIVERSITY OF LONDON 22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 16
UNIVERSITY OF WASHINGTON 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 14
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