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Familial Cancer期刊
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Familial Cancer

SCIE

《Familial Cancer》创刊于2001年,是一本医学国际学术期刊,出版语言为English,年发文量22。预计审稿周期约 较慢,6-12周 ,近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q3
Citescore 4.1
TOP期刊
ISSN: 1389-9600
出版地区: NETHERLANDS
E-ISSN: 1573-7292
出版周期: Quarterly
出版商: Springer Netherlands
创刊时间: 2001年
国际简称: FAM CANCER
出版语言: English
研究方向: 遗传学-医学
中文名称: 家族性癌症

Familial Cancer杂志简介

《Familial Cancer》由Springer Netherlands出版社出版,是遗传学领域的国际权威期刊。自2001年创刊以来,该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果,尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录,在JCR学科,按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q3区;“ONCOLOGY”中位于Q3区;按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区;“ONCOLOGY”中位于Q3区;中国科学院期刊分区为大类医学4区,小类遗传学4区。此外,在CiteScore学科分类中,该刊在“Oncology”小类中位列Q3区,排名205 / 404,显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊,《Familial Cancer》2023年发文量在22篇,研究类论文占比为86.36%。期刊最新影响因子为1.8 ,CiteScore为4.1,学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者,为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 130 / 191

32.2%

ONCOLOGY SCIE Q3 241 / 322

25.3%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 146 / 191

23.82%

ONCOLOGY SCIE Q3 237 / 322

26.55%

CiteScore(2025年最新版)

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore:4.1
  • SJR:1.016
  • SNIP:0.759
学科 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Oncology Q3 205 / 404

49%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 57 / 99

42%

大类:Medicine 小类:Genetics Q3 205 / 347

41%

大类:Medicine 小类:Cancer Research Q3 151 / 230

34%

Familial Cancer中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 (2023年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学
4区 4区

中国科学院期刊分区 (2022年12月升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学
4区 4区

中国科学院期刊分区 (2021年12月旧的升级版)

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学
4区 4区

Familial Cancer高引用文章

  • The uptake of presymptomatic genetic testing in hereditary breast-ovarian cancer and Lynch syndrome: a systematic review of the literature and implications for clinical practice

    引用次数:15

  • Physician interpretation of variants of uncertain significance

    引用次数:14

  • Hereditary gastric cancer: what's new? Update 2013-2018

    引用次数:11

  • Recent advances in Lynch syndrome

    引用次数:10

  • Whole body magnetic resonance imaging (WB-MRI) and brain MRI baseline surveillance in TP53 germline mutation carriers: experience from the Li-Fraumeni Syndrome Education and Early Detection (LEAD) clinic

    引用次数:10

  • Germline CDH1 mutations are a significant contributor to the high frequency of early-onset diffuse gastric cancer cases in New Zealand Mori

    引用次数:9

  • Moving into the mainstream: healthcare professionals' views of implementing treatment focussed genetic testing in breast cancer care

    引用次数:8

  • Inequities in multi-gene hereditary cancer testing: lower diagnostic yield and higher VUS rate in individuals who identify as Hispanic, African or Asian and Pacific Islander as compared to European

    引用次数:8

  • Association between miR-146a rs2910164 polymorphism and specific cancer susceptibility: an updated meta-analysis

    引用次数:8

  • An exploration of genotype-phenotype link between Peutz-Jeghers syndrome and STK11: a review

    引用次数:7

Familial Cancer学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 1.8 - 22 - 0.41 - 5.6 - 4.1 -
2022 2.2 - 39 - 0.5 - 4.5 - 5.1 -
2021 2.446 - 54 - 0.44 - 4.7 - 4.5 -
2020 2.375 - 69 - 0.52 - 5.9 - 4.1 -
2019 1.76 - 62 - 0.56 - 6.1 - 4.1 -
2018 2.209 - 74 - 0.56 - 5.4 - 3.7 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 68
Netherlands 39
England 29
Australia 23
France 18
Canada 15
GERMANY (FED REP GER) 15
Italy 9
Sweden 9
Brazil 8

机构发文量统计

机构 发文量
LEIDEN UNIVERSITY 20
UNIVERSITY OF MELBOURNE 17
UTRECHT UNIVERSITY 13
NETHERLANDS CANCER INSTITUTE 12
UNICANCER 12
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 12
RADBOUD UNIVERSITY NIJMEGEN 11
ROYAL MELBOURNE HOSPITAL 11
ERASMUS UNIVERSITY ROTTERDAM 10
HARVARD UNIVERSITY 10
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