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Clinical Dysmorphology期刊
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Clinical Dysmorphology

SCIE

《Clinical Dysmorphology》创刊于1992年，是一本医学国际学术期刊，出版语言为English，年发文量40。预计审稿周期约 较慢,6-12周 ，近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q4
Citescore 1.2
TOP期刊 否
ISSN: 0962-8827
出版地区: UNITED STATES
E-ISSN: 1473-5717
出版周期: Quarterly
出版商: Lippincott Williams and Wilkins
创刊时间: 1992年
国际简称: CLIN DYSMORPHOL
出版语言: English
研究方向: 医学-遗传学
中文名称: 临床形态学

Clinical Dysmorphology杂志简介

《Clinical Dysmorphology》由Lippincott Williams and Wilkins出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自1992年创刊以来，该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q4区；中国科学院期刊分区为大类医学4区，小类遗传学4区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Pediatrics, Perinatology and Child Health”小类中位列Q3区，排名216 / 330，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《Clinical Dysmorphology》2023年发文量在40篇，研究类论文占比为80.00%。期刊最新影响因子为0.4 ，CiteScore为1.2，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 190 / 191

0.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 184 / 191

3.93%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：1.2
  • SJR：0.186
  • SNIP：0.363
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health Q3 216 / 330

34%
大类：Medicine 小类：Anatomy Q3 32 / 48

34%
大类：Medicine 小类：Pathology and Forensic Medicine Q3 152 / 208

26%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q4 84 / 99

15%

Clinical Dysmorphology中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

Clinical Dysmorphology高引用文章

  • Mandibulofacial dysostosis Guion-Almeida type caused by novel EFTUD2 splice site variants in two Asian children

    引用次数：5

  • Expansion of phenotype of DDX3X syndrome: six new cases

    引用次数：5

  • Novel de novo mutation in ZBTB20 in primrose syndrome in boy with short stature

    引用次数：4

  • Cantu syndrome, the changing phenotype: a report of the two oldest Dutch patients

    引用次数：3

  • Novel mutation in MASP1 gene in a new family with 3MC syndrome

    引用次数：3

  • A novel Ser40Trp variant in IFITM5 in a family with osteogenesis imperfecta and review of the literature

    引用次数：3

  • SIX2 gene haploinsufficiency leads to a recognizable phenotype with ptosis, frontonasal dysplasia, and conductive hearing loss

    引用次数：3

  • A novel homozygous variant in CANT1 in a patient with Kim-type Desbuquois dysplasia

    引用次数：2

  • Phenotypic delineation of a 12q21 deletion syndrome

    引用次数：2

  • A MECOM variant in an African American child with radioulnar synostosis and thrombocytopenia

    引用次数：2

Clinical Dysmorphology学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 0.4 - 40 - 0.15 - 0 - 1.2 -
2022 0.7 - 44 - 0.18 - 0 - 1.5 -
2021 0.884 - 48 - 0.18 - 1.1 - 2.1 -
2020 0.816 - 49 - 0.17 - 4.2 - 1.3 -
2019 0.521 - 47 - 0.18 - 6 - 1.1 -
2018 0.76 - 40 - 0.17 - 1.3 - 1 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
England 24
USA 22
Turkey 21
India 14
Italy 11
Belgium 5
Canada 5
GERMANY (FED REP GER) 5
Netherlands 5
Poland 5

机构发文量统计

机构 发文量
MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCATION (MAHE) 5
SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDATION TRUST 5
UNIVERSITY OF LAUSANNE 5
UNIVERSITY OF LONDON 5
KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL 4
KU LEUVEN 4
MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW 4
UNIVERSITY OF AMSTERDAM 4
UNIVERSITY OF MANCHESTER 4
BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL 3
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