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American Journal Of Medical Genetics Part A期刊
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American Journal Of Medical Genetics Part A

SCIE

《American Journal Of Medical Genetics Part A》创刊于2003年，是一本生物学国际学术期刊，出版语言为English，年发文量328。预计审稿周期约 较快,2-4周 ，近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 4区
JCR Q3
Citescore 3.5
TOP期刊 否
ISSN: 1552-4825
出版地区: UNITED STATES
E-ISSN: 1552-4833
出版周期: Semimonthly
出版商: Wiley-Liss Inc.
创刊时间: 2003年
国际简称: AM J MED GENET A
出版语言: English
研究方向: 生物-遗传学
中文名称: 美国医学遗传学杂志 A 部分

American Journal Of Medical Genetics Part A杂志简介

《American Journal Of Medical Genetics Part A》由Wiley-Liss Inc.出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自2003年创刊以来，该刊始终致力于发表生物学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注生物学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q3区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q3区；中国科学院期刊分区为大类生物学4区，小类遗传学4区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q3区，排名63 / 99，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《American Journal Of Medical Genetics Part A》2023年发文量在328篇，研究类论文占比为92.38%。期刊最新影响因子为1.7 ，CiteScore为3.5，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 138 / 191

28%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 139 / 191

27.49%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：3.5
  • SJR：0.718
  • SNIP：0.868
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q3 63 / 99

36%
大类：Medicine 小类：Genetics Q3 234 / 347

32%

American Journal Of Medical Genetics Part A中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
4区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
4区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
生物学
3区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
3区
否 否

American Journal Of Medical Genetics Part A高引用文章

  • Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2019 revision

    引用次数：66

  • X-linked intellectual disability update 2017

    引用次数：21

  • Co-occurring medical conditions in adults with Down syndrome: A systematic review toward the development of health care guidelines

    引用次数：19

  • Treating pediatric neuromuscular disorders: The future is now

    引用次数：15

  • Williams-Beuren syndrome in diverse populations

    引用次数：14

  • The burden of rare diseases

    引用次数：14

  • Challenges of developing and conducting clinical trials in rare disorders

    引用次数：13

  • Costello syndrome: Clinical phenotype, genotype, and management guidelines

    引用次数：12

  • Molecular genetics of 22q11.2 deletion syndrome

    引用次数：12

  • Clinical, biochemical, and genetic features of four patients with short-chain enoyl-CoA hydratase (ECHS1) deficiency

    引用次数：12

American Journal Of Medical Genetics Part A学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 1.7 - 328 - 0.45 - 5.9 - 3.5 -
2022 2 - 379 - 0.51 - 5 - 3.7 -
2021 2.578 - 443 - 0.53 - 10.1 - 3.8 -
2020 2.802 - 489 - 0.61 - 10.7 - 3.8 -
2019 2.125 - 294 - 0.59 - 7.9 - 3.8 -
2018 2.197 - 343 - 0.63 - 10 - 3.8 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 967
Canada 189
Italy 147
England 112
Netherlands 108
GERMANY (FED REP GER) 100
France 97
Japan 86
Australia 75
CHINA MAINLAND 64

机构发文量统计

机构 发文量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 156
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 149
CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA 141
HARVARD UNIVERSITY 110
UNIVERSITY OF WASHINGTON 103
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 99
BOSTON CHILDREN'S HOSPITAL 75
SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL 71
UNIVERSITY OF TORONTO 61
STANFORD UNIVERSITY 55
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