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Human Mutation期刊
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Human Mutation

SCIE

《Human Mutation》创刊于1992年，是一本医学国际学术期刊，出版语言为English，年发文量34。预计审稿周期约 约3.0个月 ，近三年曾被列入预警期刊名单。

中科院 2区
JCR Q2
Citescore 8.4
TOP期刊 是
ISSN: 1059-7794
出版地区: UNITED STATES
E-ISSN: 1098-1004
出版周期: Monthly
出版商: Wiley-Liss Inc.
创刊时间: 1992年
国际简称: HUM MUTAT
出版语言: English
研究方向: 医学-遗传学
中文名称: 人类突变

Human Mutation杂志简介

《Human Mutation》由Wiley-Liss Inc.出版社出版，是遗传学领域的国际权威期刊。自1992年创刊以来，该刊始终致力于发表医学领域的原创性、前瞻性研究成果，尤其关注医学领域的理论、政策与实践。该刊被SCIE数据库收录，在JCR学科，按JIF指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区；按JCI指标学科分区学科“GENETICS & HEREDITY”中位于Q2区；中国科学院期刊分区为大类医学2区，小类遗传学2区。此外，在CiteScore学科分类中，该刊在“Genetics (clinical)”小类中位列Q1区，排名16 / 99，显示出在遗传学领域的突出影响力。

作为一本非开放获取期刊，《Human Mutation》2023年发文量在34篇，研究类论文占比为91.18%。期刊最新影响因子为3.3 ，CiteScore为8.4，学术影响力持续稳健。该刊面向全球研究者，为探讨遗传学领域提供了高水平的学术交流平台。

WOS期刊JCR分区（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191

66.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73.04%

CiteScore（2025年最新版）

CiteScore数据趋势图

  • CiteScore：8.4
  • SJR：1.686
  • SNIP：1.218
学科 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q1 16 / 99

84%
大类：Medicine 小类：Genetics Q1 66 / 347

81%

Human Mutation中国科学院期刊分区

中国科学院期刊分区趋势图

中国科学院期刊分区 （2023年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区
否 否

中国科学院期刊分区 （2022年12月升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区
否 否

中国科学院期刊分区 （2021年12月旧的升级版）

大类学科 小类学科 Top期刊 综述期刊
医学
2区
GENETICS & HEREDITY 遗传学
2区
否 否

Human Mutation高引用文章

  • Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion

    引用次数：53

  • Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss

    引用次数：36

  • Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations

    引用次数：34

  • ClinVar at five years: Delivering on the promise

    引用次数：33

  • A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/3

    引用次数：25

  • ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation

    引用次数：25

  • Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population

    引用次数：22

  • Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

    引用次数：21

  • MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains

    引用次数：20

  • ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants

    引用次数：20

Human Mutation学术指标

年份 影响因子 年发文量 引文指标 自引率 CiteScore
2023 3.3 - 34 - 0.96 - 0 - 8.4 -
2022 3.9 - 150 - 0.98 - 5.1 - 7.9 -
2021 4.7 - 138 - 1.07 - 3.3 - 8.6 -
2020 4.878 - 206 - 1.16 - 5.6 - 7.1 -
2019 4.124 - 200 - 1.3 - 6.9 - 7.5 -
2018 4.453 - 185 - 1.42 - 6.4 - 8.3 -

国家/地区发文量

国家/地区 发文量
USA 300
GERMANY (FED REP GER) 115
France 112
Italy 104
England 103
Australia 76
Netherlands 76
Spain 66
Canada 65
CHINA MAINLAND 64

机构发文量统计

机构 发文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 79
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 65
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 57
HARVARD UNIVERSITY 56
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP) 47
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA 42
UNIVERSITY OF LONDON 41
CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED 39
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 36
UNIVERSITY OF MELBOURNE 36
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